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Loyola研究人員發現了罕見的小兒腦腫瘤的共同特征

伊利諾伊州梅伍德-前庭神經鞘瘤,通常被稱為聽神經瘤,是一種良性腦部腫瘤,其平衡(前庭)和聽覺或聽覺神經從內耳通向大腦。這些腫瘤在兒童中很少見,因此,對于小兒患者的聽神經瘤的常見癥狀,腫瘤大小,治療,結局和復發率尚無共識。

在一項新的研究中,“神經外科雜志”上刊登了“小兒前庭神經鞘瘤:病例系列和帶有薈萃分析的系統評價”,洛約拉大學醫學中心和洛約拉大學芝加哥史迪奇醫學院的研究人員對診斷進行了回顧性審查。 15例(21歲以下),單側前庭神經鞘瘤,無2型神經纖維瘤病(一種導致神經系統非癌性腫瘤生長的遺傳性疾病)的患者的治療,結果以及1997年至2004年之間在洛約拉大學醫學中心進行的手術2019。研究作者還回顧了有關小兒患者這類腫瘤的現有文獻。

總體而言,該評價發現,小兒患者的癥狀與成年聽神經瘤患者相似。然而,在診斷時,小兒患者的腫瘤大小通常較大,并且質量效應(由腫瘤引起的繼發效應)癥狀更為普遍。雖然一些患有小腫瘤的兒童只能通過手術成功治療,但發現小兒患者的殘余腫瘤比成人具有更高的再生率。

這項研究的主要作者,Loyola醫學和Loyola大學芝加哥Stritch學校神經外科系主任Douglas E. Anderson醫學博士說:“這項研究提供了有價值的基線,可用于評估和治療未來出現與聽神經瘤相關癥狀的兒科患者。” 。“由于出現時兒童的腫瘤大小,適當的治療應反映出腫瘤再生的風險。”

該研究確定了小兒聽神經瘤患者的常見癥狀:87%的患者有聽力損失;頭痛40%;眩暈33%;共濟失調(神經系統退行性疾病),33%;和耳鳴(耳鳴),占33%。手術時,平均腫瘤大小為3.3厘米,其中四名患者出現1厘米腫瘤。四名患者術后殘留腫瘤,其中三名(75%)具有明顯的再生長,需要進一步治療。文獻綜述從26項研究中鑒定出另外81例患者,平均年齡為12.1歲(范圍6-21),平均腫瘤大小為4.1厘米。

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